Feocromocitoma - fisiopatologia - trattamento clinico

di Lehnert • 2005 • dettagli prodotto

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DESCRIZIONE

I feocromocitomi sono tumori rari che, nondimeno, hanno causato una grande interesse negli studenti di medicina fino ai più maturi endocrinologi. Le ragioni di ciò non sono difficili da capire: questi tumori costituiscono una delle rare cause di ipertensione che è sempre “guaribile”, e nella maggioranza dei casi la terapia può comportare la completa risoluzione dell’elevato regime pressorio. Comunque, nonostante il considerevole interesse tra i clinici, ancora si dà il caso che la maggior parte di questi tumori è probabilmente diagnosticata post-mortem; nel 50% dei pazienti trovati portatori di feocromocitoma all’autopsia, è possibile che il tumore abbia giocato un ruolo diretto nel decesso del paziente. Negli ultimi anni sono stati fatti enormi passi in avanti nella biochimica analitica e nelle tecniche di imaging per la diagnosi di questi tumori, e noi siamo divenuti molto più consapevoli della frequenza delle cause genetiche nelle sindromi da feocromocitoma e paraganglioma.Pertanto, questo sembra essere un momento appropriato di passare in rassegna le conoscenze attuali che noi abbiamo in questa area. In conseguenza di ciò, il Dott. Lehnert ha messo insieme un impressionante collettivo di esperti internazionali che coprono tutti gli aspetti di questa affascinante condizione morbosa.