Chimica farmaceutica

di Patrick • 2026 • dettagli prodotto

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Pubblicazione prevista per Ottobre 2026

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DESCRIZIONE

Questo testo si rivolge a studenti universitari e post-laurea che possiedono nozioni di base di chimica e stanno frequentando un corso o un corso di laurea in chimica farmaceutica. Il libro cerca di trasmettere, con uno stile scorrevole e accattivante, una comprensione della progettazione dei farmaci e dei meccanismi molecolari mediante i quali i farmaci agiscono nell’organismo.
In tal modo, sottolinea l’importanza della chimica farmaceutica nelle nostre vite e il fascino di lavorare in un campo che si interseca con le discipline della chimica, della biochimica, della fisiologia, della microbiologia, della biologia cellulare e della farmacologia. Di conseguenza, il libro è di particolare interesse per gli studenti che potrebbero prendere in considerazione una futura carriera nell’industria farmaceutica.
Sulla scia del successo delle prime sei edizioni, nonché dei feedback dei lettori, è stata effettuata una riorganizzazione e un aggiornamento dei capitoli, in particolare quelli della Parte E.
Dopo il capitolo introduttivo, il libro è suddiviso in cinque parti:
• La Parte A contiene cinque capitoli che trattano la struttura e la funzione di importanti bersagli farmacologici quali recettori, enzimi e acidi nucleici. Gli studenti con una solida preparazione in biochimica conosceranno già questo materiale, ma potrebbero trovare questi capitoli un’utile revisione dei punti essenziali.
• La Parte B tratta la farmacodinamica nei Capitoli 7–10 e la farmacocinetica nel Capitolo 11. La farmacodinamica è lo studio di come i farmaci interagiscono con i loro bersagli molecolari e delle conseguenze di tali interazioni. La farmacocinetica si occupa delle questioni relative al raggiungimento del bersaglio da parte di un farmaco.
• La Parte C tratta i principi generali e le strategie adottate nella scoperta e nella progettazione di nuovi farmaci e nel loro sviluppo per il mercato.
• La Parte D esamina particolari “ferri del mestiere”, che sono preziosi nella progettazione dei farmaci, ovvero QSAR, sintesi combinatoria e progettazione in silico dei farmaci.
• La Parte E tratta una selezione di argomenti specifici nell’ambito della chimica farmaceutica: agenti antibatterici, antivirali e antitumorali; inibitori delle chinasi; anticorpi; colinergici e anticolinesterasici; adrenergici; analgesici oppioidi; agenti antiulcera; agenti cardiovascolari.
In una certa misura, i capitoli della Parte E riflettono il mutare dell’enfasi nella ricerca in chimica farmaceutica. Gli agenti antibatterici, i colinergici, gli adrenergici e gli oppioidi hanno una lunga storia e gran parte dello sviluppo iniziale di questi farmaci si basava fortemente su variazioni casuali dei composti guida secondo un approccio per tentativi ed errori.
Questo approccio era dispendioso, ma ha portato al riconoscimento di varie strategie di progettazione che potevano essere utilizzate in un approccio più razionale alla progettazione dei farmaci. Lo sviluppo del farmaco antiulcera cimetidina (Capitolo 27) rappresenta uno dei primi esempi di approccio razionale alla chimica farmaceutica.
Tuttavia, la vera rivoluzione nella progettazione dei farmaci è derivata dagli enormi progressi compiuti nella biologia molecolare e nella genetica, che hanno fornito una comprensione dettagliata dei bersagli farmacologici e di come funzionano a livello molecolare.
Questo, insieme all’uso della modellazione molecolare e della cristallografia a raggi X, ha rivoluzionato la progettazione dei farmaci. Lo sviluppo degli inibitori della proteasi come agenti antivirali (Capitolo 20), degli inibitori della chinasi come agenti antitumorali (Capitolo 22) e delle statine come agenti ipocolesterolemizzanti (Caso Studio 1) sono esempi eccellenti dell’approccio moderno.

Promo Legge 13 febbraio 2020, n. 15 art. 8 comma 3-bis o articolo pari al nuovo.